.
Четверг, 17.08.2017, 04:45  Вы вошли как Гость | Группа "Гости"         Главная | Выход| СТАТЬИ | Мой профиль 
Меню/Рецептура
Категории раздела
Поиск по сайту
Наш опрос 1
Ваша оценка степени выполнимости синтеза люминофоров в частных условиях
Всего ответов: 372
Наш опрос 2
”Борьба с наркоманией”. Что это за борьба и с чем борются власти?
Всего ответов: 191
Наш опрос 3
Как вы относитесь к тому, что бы реактивы называемые “прекурсорами” продавались без лицензии:
Всего ответов: 192
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Главная » Статьи » Работы » Мои статьи

 ИСТОРИЯ ФОСФОРЕСЦИРУЮЩИХ ПИГМЕНТОВ. НОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ                                                                  

Современные фосфоресцирующие материалы

В настоящее время классические фосфора длительного свечения разработаны как материалы, имеющие эмиссию видимого излучения в течение значительных промежутков времени после удаления источников возбуждения (радиация, катодные лучи, электрическое поле и прочие). Такая долгосрочная эмиссия света называется послесвечением. Большинство неорганических фосфоров состоят из «основы» или «системы», содержащей небольшое количество определенных примесей «кристаллизаторов» или так называемых «плавней», в том числе главенствующих микропримесей называемых «активаторами». Активаторы, главным образом ответственны за формирование механизма люминесценции.

Кристаллофосфоры на базе ZnS и CdS и их активированные селенидные соединения со времен открытия Теодора Сидота, широко стали известны только с начала 20-го столетия, как материалы испускающие длительное свечение различной цветности в зависимости от применяемых активаторов и состава сульфидных и селенидных систем. Аналитические работы по кристаллофосфорам на базе ZnS начали появляться ещё с середины 20-х годов. Одну из достойных работ датированную 13 мая 1939 года автора Aniello Augustus Romano под названием "Process  for making luminescent zinc pigments" можно выделить особо. В ней, наиболее полно описывается приготовление состава ZnS:Cu по одноимённому патенту этого же автора за 1941 год в США. Так же описывается подготовка исходных веществ и сам синтез. Описываются свойства полученного фосфоресцирующего цинксульфидного пигмента при различных температурах, а так же сферы и возможные варианты его применения.

Однако, как известно, длительность их свечения довольно ограничена. Видимый эффект этих кристаллофосфоров второго поколения не может быть поддержан больше нескольких часов. Поэтому, чтобы создать фосфора ZnS c постоянной фосфоресценцией, в них начали добавлять радиоактивные элементы: мезоторий, радий, тритий. Их добавляют уже к готовым ZnS:Cu и реже в ZnS:Mn методом смачивания
водным раствором радиоактивного соединения и дальнейшей сушки, позволяющим кристаллофосфорам в дальнейшем испускать энергию радиоактивного вещества. Однако, процедура обработки, утилизации отходов такого производства и избавления от остатков радиоактивных элементов является очень трудным процессом представляющий некоторые проблемы. Следовательно, использование таких пигментов также ограничено.

В 60-х и 70-х годах ХХ века велось систематическое изготовление цинксульфидных люминофоров для электронной промышленности, в частности для цветного телевидения. Но и по сей день эти люминофорные материалы являются незаменимыми в большинстве производств электронной промышленности, несмотря на появление нового поколения силикатных и алюминатных люминофоров, которое в своем большинстве до сих пор не способно на полноценную замену сульфидных люминофоров первого и второго поколения.

Щелочноземельные сульфиды, такие как CaS, SrS и BaS – это первое поколение фосфоров в основном с длительным послесвечением. Они – относятся к тем кристаллофосфорам, прототипами которых были так называемые фосфора Ленарда (P. Lenard), которые были изучены с 20-30-х годов прошлого века. Затем, несмотря на опубликованные в 40-50-х годах работы Г. Леверенза, они вновь были открыты У. Леманном
(Willi Lehmann 1914-1993) в конце 60-х и с этого времени по середину 70-х тщательно изучались и модернизировались. Кристаллофосфоры на базе щелочноземельных сульфидов, такие ка
к CaS:Bi³+, CaS:Eu²+, CaS:Ce³+, SrS:Bi³+ и т.д выделяются особо. Им было уделено наибольшее внимание. Ещё во время Второй Мировой войны, военные разработчики, обратили внимание на их свойства фотовозбуждения. Их преимуществом были не только долгое видимое свечении в темноте. Внимание было обращено на то, что они могли быть возбуждены солнечным освещением и некоторые их модифицированные образцы давали сильные световые вспышки при возбуждении инфракрасным излучением. Из этих фосфоров появилось новое подразделение материалов называемых вспышечными люминофорами.
Недостатки этих ЩЗМ фосфоров были и есть в том, что они химически нестойки от воздействия атмосферы воздуха и влаги, так же имели плохую сохранность в большинстве связующих лаках. В связи с этим, в настоящее время разработка этих люминофорных материалов ведется в направлениях комбинирования и усовершенствования наиболее эффективных известных люминесцентных систем, используемых в промышленности, а также внедрения новых соактивированных составов и повышения их стабильности.
Особенностью редкоземельных центров в кристаллофосфорах является возможность получать различные (но достаточно узкие) по спектральному положению полосы люминесценции от одного и того же активатора при замене основания.

В качестве источника красного цвета наиболее подходящий люминофор CaS:Eu и его соактивированные аналоги. Пик его излучения приходится на 650 нм при яркости 15 кд/м². Если в качестве активатора использовать Sm, то яркость оранжевого свечения оказывается меньшей: 10 кд/м². Синий цвет дает CaGa2S4:Ce; его яркость достигает 10 кд/м². Активированный европием кристалл CaS имеет красную полосу свечения, в то время как в решетке SrGa2S4 реализуется зеленое свечение. CaS:Tm дает голубое свечение. При введении в CaS:Eu ионов Cl – максимум излучения сдвигается от 655 нм к 670 нм. CaS активированный Dy, излучает желто-голубой свет. Различные соактиваторы, введенные в упомянутые ЩЗМ системы значительно увеличивают время послесвечения. Особое внимание было уделено соактивированным системам с красным послесвечением. В недавнее время была создана система CaS:Eu²+,Tm³+,Ce³+ которая имеет наибольшее увеличение интенсивности красного свечения на 20% и увеличения запасённой светосуммы по сравнению с вторичным кристаллофосфором CaS:Eu²+,Tm³+ или тем же первичным CaS:Eu²+.

Одной из первых работ по шпинельным материалам, которые представляют условное третье поколение люминофоров, появилась в Германии ещё в январе 1963 года под названием: "Luminescent europium activated strontium aluminate" и в одноимённом патенте США за 1966 год того же автора. Автором выступал  Хорст Лэнж (Horst  Lange). Описанный в работе люминесцентный материал готовился из карбоната стронция, гидроокиси алюминия и окиси европия (III). Смесь обжигалась при 1500°С до стеклообразного состояния в инертной атмосфере.  Имеющаяся сильная эмиссия вызывалась ртутной лампой. Этот новый материал стал прародителем всевозможных алюминатных люминофоров длительного послесвечения.

В 1968 году появилась работа по смежной теме. Опубликовал её Палилла (F.C. Palilla)под названием: "Fluorescent Properties of Alkaline Earth Aluminates of the Type MAl2O4. Activated by Divalent Europium"

Синтезированный В. Аббрускато (V. Abbruscato) в 1971 году полноценный фосфор SrAl2O4:Eu²+ описанный в работе: "Optical and electrical properties of SrAl2O4:Eu²+" так же показал значительный результат по яркостным  характеристикам. В данной работе усовершенствовались методы синтеза и описывались возможности применения этого люминесцентного материала.

В 1989 году была заявка на изобретение сразу двух систем состава SrO·3Al2O3:Eu²+ и Ba,CaAl2O3:Eu²+ с синей эмиссией.

По сути, выше перечисленные работы характеризуют начальный этап по изучению материалов и возможностей для создания нового поколения люминофоров. Затем появлялись менее значимые аналитические обзоры от разных учёных, которые развивали тему алюминатных систем и их изучение. Пик смежных и значимых работ по алюминатам приходится на 1998-2000 года.


В 1996 году Т. Матсузава
(Т. Matsuzawa)
сообщил о новом типе фосфора с длительным послесвечением  и высокой начальной яркостью системы SrAl2O4:Eu²+,Dy³+ с сильной зелёной эмиссией 520 нм. Время длительности послесвечения у SrAl2O4:Eu²+,Dy³+ было увеличено больше чем 16 часов, и время излучения эмиссии менялось в зависимости от пределов возбуждения: от 10 до 20 часов после добавки Dy³+ в фосфор SrAl2O4:Eu²+.
Вскоре был создан подобный фосфор длительного свечения CaAl2O4:Eu²+,Nd³+ с синей эмиссией в 450 нм. Эти два фосфора привлекли большое внимание многих ученых, потому что свечение этих кристаллофосфоров было значительным и продолжалось в течение 16 часов.

С тех пор, эти фосфора с длительным послесвечением становится одними из главных объектов в области исследования люминесцирующих материалов, и постоянно дорабатываются и адаптируются. В 1998 году работы по этим материалам публиковали В.Джиа (W. Jia) и T. Катсумата (T.Katsumata). Так же, появляются перспектива разработок некоторых аналогичных новых силикатных систем активированных редкоземельными элементами.

В 1998 году
Е.Г. Морозов и др., получили ряд кристаллофосфоров щёлочноземельных систем SrS в смеси с CaS активированных Eu²+ и соактивированных Dy³+, и/или Tb³+. Полученные образцы излучали длительное послесвечение от оранжево-красных до глубоко красных тонов в зависимости от соотношения в системе сульфидов Sr и Ca. Свечение у некоторых образцов продолжалось около 2-х часов. В ходе исследований, были выявлены механизм влияния соактиваторов Dy³+ и Tb³+
, а так же их оптимальные концентрации для получения максимально длительного и яркого послесвечения.
В 2002 году Акияма (Akiyama) и др., исследовал механизм люминесценции Eu, и Dy с добавкой стронция в алюминатах. В том же 2002 году Хиао-Юн Ванг и др., (Xiao-Jun Wang) представил три системы с длительным послесвечением составов: CaAl2O4:Mn²+, Ce³+ зелёный 525 нм с длительностью свечения до 10 часов; Ca2Al2SiO7:Mn²+,Ce³+ желтый 550 нм с длительностью свечения до 10 часов; MgSiO3:Mn²+, Eu²+, Dy³+ красный 660 нм с длительностью свечения до 4 часов. Все системы легко возбуждаются при 413-448 нм.
Аналоги этих, по сути, замечательных по свойствам возбуждения люминофоров можно купить и по сей день у оптовых подавцов заводов-производителей Китая. Но в последнее время качество этих люминофоров не соответствует заявленным и описанным в патентах, и так же, принятым для рынка Европы стандартам, и по этому, из-за низкого качества светящегося продукта для потребителей из европейской части, спрос к октябрю 2011 года на вышеупомянутые - зелёные, жёлтые и красные порошки резко уменьшился.

В 2003 году Абанти Наг (Abanti Nag) и др. исследовал роль B2O3 в длительном свечении кристаллофосфоров SrAl2O4:Eu²+,Dy³+. Оксид бора наряду с Na2B4O7 и Na2CO3 оказался самой эффективной добавкой, которая при высокой температуре ускорял рост зерна согласно результатам SEM. С увеличивающимися концентрациями, B2O3 реагирует с SrAl2O4, и формирует сложную структуру Sr4Al14O25 с одновременным образованием бората стронция SrB2O4. При высоком содержании оксида бора система Sr4Al14O25 преобразовывает себя в SrAl2B2O7 (кубический и шестиугольный), SrAl12O19 и SrB4O7. Кристаллофосфор Sr4Al14O25:Eu²+,Dy³+ был также независимо создан методом твердофазного синтеза, чтобы изучить механизм синего излучения (λ=490 нм) Исследования показали, что Sr4Al14O25:Eu²+,Dy³+ имеет одинаково длинное свечение, как и кристаллофосфор SrAl2O4:Eu²+,Dy³+.
Примерно в то же время другими исследователями была так же выяснена роль микропримесей серебра на влияние увеличения длительности послесвечения.
Ещё в 1993 году Мартин Ройс (Martin R. Royce) и др., занимался похожими алюминатными системами активированными Eu, Nd и Pr с добавкой B2O3.

В 2003-2005 годах были опубликованы около 12 основных разработок и больше 20 работ по усовершенствованию, адаптации алюминатных и некоторых силикатных систем. В то же время и немного ранее некоторые из них были запущенны в массовое производство (Китай, Япония).
Синие и зелёные системы этих кристаллофосфоров на пост советском пространстве, и в настоящее время уже значительно модифицированные встречаются под маркой ЛДП-2 (Светлячок). Самые первые (первичные системы) этих кристаллофосфоров, несмотря на свои преимущества перед прошлым поколением цинк-кадмиевых сульфидных кристаллофосфоров по длительности свечения имеют свои недостатки по спектру возбуждения и имеют сравнительно большое время светонакопления.

В 2005 году Шо Эйб (Sho Abe) и др. приготовил красный кристаллофосфор длительного свечения BaMg2Si2O7:Eu²+, Mn²+, используя твёрдофазную обработку силикатных систем. Фосфор, активированный только Mn²+, испускал красный свет, который был еле видим. Фосфор активированный Eu²+ с добавлением Mn²+ показал красноватую эмиссию. Шо Эйб установил, что интенсивность красной эмиссии, у образца с европием был в семь раз выше, чем у образца активированного только с марганцем.
В 2006 году Жиньонг Куанг (Jinyong Kuang) и др. создал белый кристаллофосфор с длительным белым послесвечением, синтезированный из SrSiO3 и активированный Dy³+ твердофазным методом. После возбуждения ртутной лампой в течение 5 минут, SrSiO3 активированный Dy³+ испускал в темноте белое длительное свечение более часа. Этот кристаллофосфор и механизм его излучения так же был тщательно изучен.

В 2004-2009 годах в России были предложены и запатентован ряд работ по улучшению и модернизации алюминатных систем длительного послесвечения, в частности зеленой системы SrAl2O4:Eu²+,Dy³+ и синей CaAl2O4:Eu²+,Nd³+ и их смесей сине-зелёной (бирюзового цвета) на базе SrСаAl2O4:Eu²+,Dy³+. В ходе изучения зарубежных материалов было выяснена роль добавок всех существующих лантаноидов и их влияние на свойства этих кристаллофосфоров, с одновременным улучшением свойств, как по длительности фосфоресценции, так и стабилизации с помощью специальной ионной обработки в растворах и созданию особо устойчивых образцов не подверженных распаду в водной среде. 
В частности, в 2008 году Е.М. Зверевой был предложен ряд новшеств к уже имеющимся алюминатным системам выпускаемым заводами России. Эти работы значительно расширили применение данных систем для применения их в лакокрасочной промышленности. Была предложена, экспериментально подтверждена и на практике реализована идея по созданию нового типа полифункциональных люминофоров зеленого и бирюзового цветов свечения путем соактивации алюминатов стронция несколькими редкоземельными ионами. Впервые обнаружен эффект существенного увеличения интенсивности и длительности послесвечения ФСЛ ЛДП SrAl2O4:Eu, SrAl2O4:Eu,Dy, Sr4Al14 O25:Eu, Sr4Al14O25 :Eu,Dy путем соактивации их ионами Tm³+ . Предложена, экспериментально подтверждена и практически реализована идея по созданию нового типа полифункциональных люминофоров с цветами свечения, промежуточными между зеленым и бирюзовым, зеленым и фиолетовым на основе соединений, образующихся в двойных системах SrAl2O4 -Sr4Al14 O25  и SrAl2O4-CaAl2O4. Впервые обнаружен эффект изменения цвета свечения спонтанного излучения ЛДП на основе соединений, образующихся в двойной системе SrAl2O4 -CaAl2O4
. Предложен комплексный жидкофазный минерализатор и определены основные физико-химические закономерности процессов формирования ЛДП на основе алюминатов стронция в расплаве минерализатора.  
Разработаны и внедрены технологии получения воспроизводимых по качеству ЛДП зеленого цвета свечения ФВ-530Д (технологический регламент № 1243-2004 от 1.07.2004) и ЛДП бирюзового цвета свечения ФВ-490Д (технологический регламент № 1245-2004 от 1.07.2004) с улучшенными параметрами, превышающими по яркости послесвечения аналогичные ЛДП фирмы «Honeywell GmbH» (Германия) в 1,5 раза, и конкурентоспособные с продукцией японской фирмы «Nemoto». Фотолюминофор с длительным послесвечением ФВ-530Д награжден дипломом Программы «100 лучших товаров России» за 2004 г.

В настоящее время модифицированные марки этих кристаллофосфоров могут целиком не соответствовать первичной формуле SrAl2O4:Eu²+,Dy³+ или бирюзового SrСаAl2O4:Eu²+,Dy³+.  и уже широко выпускаются модифицированными по химическому составу в виде порошков, и указываемая в заявке формула алюминатного люминофора теперь может считаться чисто условной, так как для его модификаций уже используются многие добавки, в частности прочие РЗЭ как эфективные соактиваторы, так и добавление дополнительных соединений в основу люминофоров, что во всех случаях изменяет исходную формулу.
Согласно проведённым сайтом Chemlight закупкам различных люминофорв и их тестированию, некоторые модифицированные образцы алюминатов зелёного и зелено-голубого излучения, закупленные нашим сайтом в конце 2011 года, согласно заявке российско-украинского производства имеют свечение до 15 (пятнадцати) суток до полного угасания наблюдаемого визуально. Тестированию подвергались мишени 5х5 см с нанесёнными алюминатными люминофорами на расстоянии один метр. Эти показатели в десятки раз больше, чем у протестированных последних образцов алюминатных люминофоров сходного состава китайского производства, которые в своём массовом потоке совсем не соответсвуют качеству, заявленному в каких либо китайских запатентованных разработках и представляют собой как отходы производства, так и неликвид, продаваемый по дешёвке в Россию и СНГ. Коммерсанты, будьте внимательны! 

В 2007 году китайскими исследователями Сонг и Чен
(H. Song, D.Chen) методом высокотемпературного синтеза был создан фосфор состава SrAl2O4:Eu²+, Dy³+, Tb³+ с высокой яркостью и длинным послесвечением, используя мочевину и борную кислоту в качестве эффективных добавок, влияние которых было так же исследовано, наряду с добавлением соактиватора тербия. Фосфор в единственной моноклинной фазе обладает зелёным свечением с пиком эмиссии 512 нм. Результаты эксперимента показали, что оптимальное отношение мочевины в 2 раза выше, чем теоретические количества. Средний размер частицы фосфора составлял 50-80 нм, и его свойства люминесценции систематически изучались. По сравнению с SrAl2O4:Eu²+,Dy³+, начальная яркость люминесценции нового синтезированного фосфора, улучшилась от 2,50 Cd/m² до 3,55 Cd/м², и время послесвечения было продлено с 1290 секунд до 2743 секунд у нового материала, то есть составляла более 45 часов.

В том же 2007 году, M.K. Юнг (M.K. Jung) и др. изучил красный кристаллофосфор, подготовленный методом твердофазного синтеза в Y2O3:Eu, Sm. Cпектры эмиссии Y2O3:Eu, Sm увеличились с подъёмом температуры прокаливания. Соактивация ионов Eu с Sm расширила изначальный спектр возбуждения Y2O3:Eu, Sm и увеличила их интенсивность эмиссии от 350 до 420 нм при несильном возбуждении. В дальнейшем, этот кристаллофосфор улучшался и модернизировался с использованием различных соактиваторов и особыми условиями при изготовлении.

В 2008, Чаи Иешанг
(Chai Yueshang)
и др. подготовил люминесцентные порошки с красным длительным послесвечением при пониженных давлениях методом гель-золь, в системе Sr3Al2O6:Eu²+,Dy³+. Свечение красного цвета достигает максимума при возбуждении менее 472 нм и более 612 нм. При концентрации Eu²+ в 8моль %, кристаллофосфор показывает самую высокую люминесцентную интенсивность, с пиком 612 нм. Красное послесвечение кристаллофосфора продлилось более 1100 секунд после прекращения возбуждения.
Спектры возбуждения были привлекательны для многих отраслей использования данного материала. В 2009 году запущен в массовое производство.

В 2009, Руи Пинг Вей
(Rui-Ping Wei) и др., изучил белое длительное световое излучение у фосфоресцирующего материала, который был приготовлен методом твёрдофазного синтеза в системе Ca3SnSi2O9:Dy³+. Белое свечение испускалось этим кристаллофосфором при комнатной температуре после прекращения возбуждения ртутной лампы. Установлено, что ион Dy³+ вызывает в этом кристаллофосфоре надлежащую ловушку с глубиной 0.402 eV и приводит к долговременному послесвечению.

В 2010 О.Х. Хиангхонгет
(О.Н. Xianghonget) и др., подготовил красный кристаллофосфор методом твердофазного синтеза Gd2(MoO4)3 активированный Eu³+. Морфология, структура и люминесцентные свойства этих порошкообразных образцов были исследованы с помощью SEM и XRD а так же флуоресцентной спектрофотомерией. Фосфор мог быть эффективно возбуждён при 348-425 нм, и УФ, испускает интенсивный красный свет с пиком 615 нм.

В феврале 2011 года физик И. Гонг (Y.Gong) и его группа, успешно синтезировала новый материал с высокой химической стабильностью и обладающий длительным свечением Ba4(Si3O8)2:Eu²+, Dy³+. Были найдены два центра эмиссии Eu+ и Eu²+ в матрице Ba4(Si3O8)2. Фосфор показал длительное свечение, продолжительность которого была больше чем 24 часа.

В 2011, Бингфу Леи (Bingfu Lei) и др., работал над новым кристаллофосфором длительного свечения, который испускает оранжевую эмиссию при УФ возбуждении, приготовленный методом твердофазного синтеза. Полученная система Ca2SnO4:Sm³+. после освещения УФ излучением при 252 нм испускает интенсивно-оранжевое послесвечение, которое хорошо различимо в темноте более часа.

Осенью 2011 года Чжэнвэй Пан (Zhengwei Pan) и Фэн Лю (Feng Liu) и др,. синтезировали методом твердофазного синтеза кристаллофосфор длительного свечения на основе галогерманата цинка активированного хромом. Система вероятного состава Zn3Ga2Ge2O10:Cr³+ отличается умеренной стойкостью к агрессивным средам и при минимальном возбуждении способна накапливать гигантские светосуммы. Излучение в красной и инфракрасной области 650-1000нм у этого кристаллофосфора может продолжаться в течение 360 часов. Данный материал является наиболее значимой разработкой за последнее время в области люминофоров длительного послесвечения. Предыстория создания этого материала основывалась на изучении ранее синтезированных люминесцентных систем Ca(Sr)3Ga2Ge4O14:Cr; La3Ga5Ge(Si)O14:Cr, Sr(Ca)3Ga2Ge4O14:Mn и прочих галогерманатов, которые являются перспективными лазерными материалами.

Несмотря на то, что в настоящее время существуют много новых кристаллофосфоров с длительным послесвечением, которые были созданы за последние десять лет, только некоторые из них могут быть возбуждены видимым светом. Для большинства остальных подобных материалов требуется ультрафиолет ближнего или дальнего диапазона, что является проблемой и фактически это часто ограничивает применение новых кристаллофосфоров с длительным послесвечением.

Читаем так же:

ИСТОРИЯ ФОСФОРЕСЦИРУЮЩИХ ПИГМЕНТОВ ЧАСТЬ ПЕРВАЯ


Использованная литература:

•F. Clabau,X. Rocquefelte, S. Jobi, P. Deniard, M-H. Whangbo, A. Garcia, A. andT. Le Mercier, Mechanism of Phosphorescence Appropriate for the Long-Lasting Phosphors Eu²+-Doped SrAl2O4 with Codopants Dy³+ and B³+, Chem. Mater., 17,3904-3912, 2005.
•M. W. Yen, S. Shionoya, H. Yamamoto, Fundamentals of Phosphors, CRC Pres,Taylor & Francis Group, 2007.
•W. de Groot, Luminescence Decay and Related Phenomena, Physica 6, 275,1939.
•E. L. Wehry, B. W. Rossiter and R. C. Baetzold, Physical Methods of Chemistry,Vol. 8, New York: Wiley, p. 109, 1993.
•Q. Guanming, C. Yongjie, C. Jingqiang, G. Xiujuan, W. Hui and S. Bo, Synthesis of Long Afterglow Phosphors Doped SrAl2O4:Eu²+, Dy³+ and Its LuminescentProperties, Journal of Rare Earths, Vol. 25, p. 86, 2007.
•C. Zhang, C. Lin, C. Li, Z. Quan, X. Liu and J. Lin, Enhanced Luminescence of BPO4 by Mixing with SiO2 and Al2O3, J. Phys. Chem., 112, pp. 2183-2192, 2008.
•H. W. Leverenz, An Introduction to Luminescence of Solids, John Wiley & Sons, New York, 1949.
•P. E. A. Lenard, F. Schmidt and R. Tomaschek, Phosphoreszenz und Fluoreszenz, in Handbuch der Experimentalphysik, Akademie Verlagsgesellschaft, Leipzig, Vol. 23, 1928.
•Катрышева М.В. Современное использование люминофоров на основе щелочноземельных сульфидов.
•Ф. Розенбергер.  История физики.
•Материалы XХХIХ научно-технической конференции по итогам работы профессорско-преподавательского состава СевКавГТУ за 2009 год. Том первый. Естественные и точные науки. Технические и прикладные науки. Ставрополь: СевКавГТУ, 2010. 206 с.
•W. Lehmann, Activators and Co-Activators in Calcium Sulfide Phosphors, J.Lumin., 5, p. 87, 1972.
•Song H., Chen D. Combustion synthesis and luminescence properties of SrAl2O4:Eu2+, Dy3+, Tb3+ phosphor. Hubei Key Laboratory for Catalysis and Material Science, College of Chemistry and Material Science, South Central University for Nationalities, Wuhan , Hubei, People's Republic of China.
•Gong Y., Wang Y., Li Y., Xu X., Zeng W. Fluorescence and phosphorescence properties of new long-lasting phosphor Ba4(Si3O8)2:Eu2+, Dy3+. SourceDepartment of Materials Science, School of Physical Science and Technology, Lanzhou University, Lanzhou, China.
•G. F. J. Garlick and D. E. Mason, Electron Traps and Infrared Stimulation of Phosphors, J. Electrochem. Soc., 96, p. 90, 1949.

 


Материал был специально составлен, переведён для сайта Chemlight.ucoz.ru 23.11.2011. Размещён 25.11.2011. 
При копировании материала ссылка на сайт сhemlight.ucoz.ru обязательна.

Argentus и "Группа 2012"/Donetsk, Nikolaev, Odessa/2011

Категория: Мои статьи | Добавил: Argentus (28.01.2012)
Просмотров: 9239 | Комментарии: 2 | Теги: люминофоры, сульфиды, фосфоресцентные пигменты, алюминаты, длительное свечение | Рейтинг: 5.0/22
Всего комментариев: 2
2  
очень замечательно, теперь хоть нормально разобраться можно, что к чему и какие есть фосфора.

1  
Океюшки

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Страница входа - Химический Свет