|
Как бы очистить гидроксид бария?
|
|
| Dorif | Дата: Пятница, 14.10.2011, 19:22 | Сообщение # 1 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 5
Статус: Offline
| Есть банка этого реактива. Квалификация неизвестна, так как в школе заводскую этикетку зачем-то заклеили своей, поэтому единственное, что понятно, так это то, что там гидроксид бария. Комплексообразователей нет. Где взять- тоже непонятно(Молдавия...). Спасибо за помощь!
|
| |
|
|
| EvilDead | Дата: Пятница, 14.10.2011, 20:34 | Сообщение # 2 |
Группа: Друзья
Сообщений: 11
Статус: Offline
| Тут где то между делом было в постах про гидрокиси. Помню, что три перекристаллизации хватает для получения вполне чистого реактива. Это если по простому. А какая нужна чистота хч? И от каких катионов нужно очистить?
Сообщение отредактировал EvilDead - Пятница, 14.10.2011, 20:35 |
| |
|
|
| Гость | Дата: Пятница, 14.10.2011, 21:11 | Сообщение # 3 |
|
Группа: Гости
| Quote (EvilDead) Тут где то между делом было в постах про гидрокиси. Помню, что три перекристаллизации хватает для получения вполне чистого реактива. Это если по простому. А какая нужна чистота хч? И от каких катионов нужно очистить?
Понятия не имею, какие там примеси. Говорю же: заводскую этикетку в школе зачем-то заклеили. После перекристаллизации гидроокись будет достаточно чиста для получения сульфидов или оксидов для соответствующих люминофоров?(Хотя мне больше кристаллофосфоры интересны, то есть люминофоры с длительным и особо длительным послесвечением.)
|
| |
|
|
| Argentus | Дата: Суббота, 15.10.2011, 22:37 | Сообщение # 4 |
|
Группа: Администраторы
Сообщений: 254
Статус: Offline
| Quote (Гость) После перекристаллизации гидроокись будет достаточно чиста для получения сульфидов или оксидов для соответствующих люминофоров?(Хотя мне больше кристаллофосфоры интересны, то есть люминофоры с длительным и особо длительным послесвечением.)
Если её применять для ЩЗМ фосфоров, то можно очистить сульфидами натрия или аммония. Большая часть тяжелых металлов выпадет в виде сульфидов. Далее после отстоя и фильторования раствора упарить и перекристаллизовать. Это вот самая простая мера.
Но работать с ней довольно тяжело. Она все время тянет CO2 и растворы постоянно мутнеют из-за осадков карбонатов.
|
| |
|
|
| indeo | Дата: Пятница, 27.07.2012, 16:56 | Сообщение # 5 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 5
Статус: Offline
| Если этой банке много-много лет (как часто бывает в школах), то это скорее всего не гидроокись, а карбонат бария уже а в нижних слоях еще может сохранился гидроксид.
Я бы сделал так: растворил бы 90% этого в азотной кислоте, добавил бы остатка карбоната до щелочной среды и еще немного, прокияпятил бы хорошенько, остудил, отфильтровал и упарил. Здесь обьем раствора будет большой, но если вместо азотной взять соляную, то раствора получится меньше, т.к. хлорид бария гораздо лучше растворим, чем нитрат.
После фильтрования раствор упариваем, остужаем и фильтруем осадок.
|
| |
|
|
.
